Wycofanie z obrotu szczepionki Euvax B dla dzieci – Donosi Główny Inspektor Farmaceutyczny. Powodem tej decyzji jest zgłoszenie niepożądanego odczynu poszczepiennego, co budzi poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa szczepionek oferowanych najmłodszym.
Wstrzymanie obrotu w trosce o bezpieczeństwo
3 października br. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek od prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zawierał on prośbę o wstrzymanie obrotu serią szczepionki Euvax B, oznaczonej jako UFA 22507, która ma termin ważności do 31 października 2025 roku. Działanie to podyktowane jest potrzebą wyjaśnienia okoliczności związanych z wystąpieniem niepożądanego odczynu poszczepiennego.
W trosce o zdrowie pacjentów
Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że dla ochrony pacjentów konieczne jest wstrzymanie możliwości podawania tej serii szczepionki do momentu pełnego wyjaśnienia sprawy. Takie środki ostrożności są absolutnie uzasadnione w kontekście potencjalnych zagrożeń, jakie mogą towarzyszyć administracji medykamentów, zwłaszcza tym skierowanym do dzieci.
Wirusowe zapalenie wątroby typu B – co warto wiedzieć?
Wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW typu B) jest poważnym schorzeniem wywołanym przez wirusa HBV. Może przebiegać bezobjawowo lub objawiać się nudnościami, wymiotami, a także bólami brzucha, mięśni i stawów. Czasami występują także objawy jak żółtaczka oraz uporczywy świąd skóry. Zakażenie najczęściej następuje na skutek zabiegów naruszających ciągłość skóry, takich jak operacje, tatuowanie, przetaczanie krwi, a także w zawodach na co dzień pracujących z krwią i innymi płynami ustrojowymi.
W związku z zaistniałą sytuacją wszyscy rodzice powinni pozostawać czujni i zasięgać informacji u swoich lekarzy na temat bezpieczeństwa szczepień oraz potencjalnych ryzyk.
Bądź na bieżąco i dołącz do grupy 200 tys. naszych obserwatorów na Facebooku! Polub Interia Wydarzenia i komentuj nasze artykuły!
PAP/INTERIA.PL
Źródło/foto: Interia
