Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku Atofab, który zawiera atomoksetynę. Preparat ten jest stosowany zarówno u dzieci, jak i u dorosłych w terapii ADHD.
DECYZJA GIF
W piątek Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął działania w celu wycofania na terenie Polski dwóch wskazanych serii leku Atofab. Odpowiedzialnym za produkt leczniczy jest firma G.L. Pharma GmbH, mająca swoją siedzibę w Austrii.
UZASADNIENIE
GIF podjął tę decyzję w związku z uzasadnionym podejrzeniem, że wycofane serie nie spełniają wymaganych norm jakościowych. Atofab, działający na zasadzie zwiększenia stężenia noradrenaliny w mózgu, ma na celu poprawę koncentracji i redukcję impulsywności oraz nadmiernej ruchliwości u pacjentów.
INFORMACJE DODATKOWE
Produkt jest dedykowany dzieciom powyżej szóstego roku życia oraz osobom dorosłym. Warto pamiętać, że wszelkie leki stosowane w terapii ADHD powinny być stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza, a wszelkie nieprawidłowości dotyczące ich jakości mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne.
Na bieżąco informuj się o wydarzeniach w Polsce i na świecie! Dołącz do grona ponad 200 tys. naszych czytelników, polub Interia Wydarzenia na Facebooku i podziel się swoimi opiniami na temat artykułów!
Źródło/foto: Interia
