Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z rynku dwóch serii leku Atofab, który zawiera atomoksetynę. Preparat ten jest przeznaczony do leczenia ADHD u dzieci oraz dorosłych.
Wycofanie z obrotu
W piątek, na terenie całego kraju, Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku Atofab. Odpowiedzialnym podmiotem za ten preparat jest firma G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii.
Podejrzenie o niezgodność jakościową
Decyzję podjęto „wobec uzasadnionego podejrzenia, że wskazane przez podmiot odpowiedzialny serie produktów leczniczych Atofab nie spełniają ustalonych dla nich wymagań jakościowych”. Takie działanie GIF ma na celu ochronę pacjentów i zachowanie standardów bezpieczeństwa w aptekach.
Jak działa Atofab?
Preparat Atofab podnosi stężenie noradrenaliny w mózgu, co prowadzi do poprawy koncentracji oraz zmniejszenia impulsywności i nadmiernej ruchliwości. Stosuje się go u dzieci powyżej szóstego roku życia oraz u osób dorosłych, co czyni go istotnym wsparciem w walce z ADHD.
Nie zapominaj, że na bieżąco możesz śledzić nasze najnowsze wydarzenia. Dołącz do grona ponad 200 tysięcy obserwujących na Facebooku i komentuj artykuły!
Źródło/foto: Interia
