Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dokonała historycznego kroku, zatwierdzając po raz pierwszy od przeszło 20 lat nowatorski lek przeciwbólowy, który ma potencjał zrewolucjonizować sposób, w jaki leczenie bólu jest realizowane. Suzetrygina, bowiem nie tylko skutecznie eliminuję ból, ale także nie prowadzi do uzależnienia, przez co stanowi atrakcyjną alternatywę dla powszechnie stosowanych i kontrowersyjnych opioidów.
KAMIEŃ MILOWY W LECZENIU BÓLU
Wprowadzenie suzetryginy zostało określone przez FDA jako „kamień milowy w terapeutyce ostrego bólu”. Lek, stworzony przez firmę Vertex Pharmaceuticals, jest przeznaczony do łagodzenia umiarkowanego i silnego bólu. Jego właściwości opierają się na blokadzie kanałów sodowych w komórkach nerwowych, co skutkuje efektywnym tłumieniem bólu bez wpływu na funkcjonowanie mózgu. W odróżnieniu od opioidów, suzetrygina nie powoduje senności ani uzależnienia, co sprawia, że staje się znacznie bezpieczniejszym rozwiązaniem dla pacjentów.
PROBLEM UZALEŻNIEŃ W USA
W USA, co roku około 80 milionów ludzi korzysta z leków przeciwbólowych, z czego połowa otrzymuje recepty na opioidy. Mimo że są one skuteczne, leki te niosą ze sobą ryzyko uzależnienia, co od lat stanowi poważny problem zdrowotny. Suzetrygina działa jedynie na nerwy obwodowe, co eliminuje ryzyko związane z uzależnieniem. Jak podkreśla dr Sergio Bergese, anestezjolog z Renaissance School of Medicine w Stony Brook University: — Lek ten przerywa przewodzenie bólu, a mózg nawet nie jest tego świadomy — wyjaśnia.
GENETYCZNE INSPIRACJE
Opracowanie suzetryginy zainspirowała niezwykła mutacja genetyczna, zauważona u pakistańskiej rodziny strażaków, którzy nie odczuwali bólu. Jak mówi Stuart Arbuckler z Vertex Pharmaceuticals, członkowie tej rodziny potrafili chodzić po rozżarzonych węglach, nie czując ani gorąca, ani bólu. — Wiedzieli jedynie, że stąpają po czymś ciepłym, co było węglem — dodaje. Ta mutacja niwelowała przewodzenie sygnałów bólowych w komórkach nerwowych i stała się podstawą do opracowania nowego leku.
BADANIA I SKUTECZNOŚĆ
Badania nad genetycznymi aspektami odczuwania bólu trwały 25 lat. Naukowcy ustalili, że od 30 do 76% różnic w percepcji bólu może wynikać z czynników genetycznych. Mutacje w kanałach sodowych mogą prowadzić zarówno do nadmiernego odczuwania bólu, jak i jego całkowitego braku. Mechanizm działania suzetryginy polega na przedwczesnym zamykaniu kanałów sodowych, co zapobiega przekazywaniu sygnałów bólowych.
Skuteczność leku została udowodniona w badaniach klinicznych, w których uczestniczyło prawie 600 pacjentów. Suzetrygina lepiej kontroluje ból niż placebo u osób po operacjach jamy brzusznej i kończyn dolnych. Większość badanych zgłaszała, że odczuwała co najmniej o połowę mniejszy ból w porównaniu do standardowych leków, takich jak kombinacja paracetamolu z hydrokodonem.
PRZYSZŁOŚĆ SUZETRYGINY
Obecnie suzetrygina jest zatwierdzona do terapii ostrego bólu, lecz prace badawcze są kontynuowane w kierunku jej zastosowania w przypadku bólów przewlekłych, jak neuropatia cukrzycowa. Dolegliwości te, wynikające z uszkodzenia nerwów obwodowych, mogą manifestować się jako pieczenie, mrowienie czy uczucie podobne do prądu elektrycznego. Jeżeli badania potwierdzą skuteczność suzetryginy w takich problemach zdrowotnych, lek ten może zrewolucjonizować podejście do terapii przewlekłego bólu.
