Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z obrotu w całej Polsce popularnych tabletek stosowanych w leczeniu infekcji gardła. Powodem tej decyzji jest wykrycie zanieczyszczenia o nieznanym pochodzeniu oraz charakterze.
WYCIECIE LEKU
W pilnym komunikacie przekazanym we wtorek, Inspektorat poinformował o konieczności wycofania z rynku leku, który nie spełnia ustalonych norm jakościowych. Dotyczy to tabletek Strepsils z miodem i cytryną (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum), w dawce 1,2 mg + 0,6 mg, sprzedawanych w opakowaniach po 12 sztuk, o numerze GTIN 05909990192434. Wycofanie dotyczy serii RT019, która ma termin ważności do 30 listopada 2026 roku.
PRODUCENT I ZASTOSOWANIE
Odpowiedzialność za wprowadzenie tych tabletek na rynek spoczywa na firmie Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim. Strepsils z miodem i cytryną to lek dostępny bez recepty, stosowany w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Działa łagodząco na początkowe objawy infekcji, takie jak drapanie czy ból podczas przełykania. Tabletki te zawierają składniki o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym oraz przeciwgrzybiczym, a także substancje znieczulające, które przynoszą szybką ulgę w bólu.
PRZYCZYNY WYCOFANIA
Zgodnie z otrzymanymi informacjami, zanieczyszczenie zidentyfikowane w blistrze produktu było powodem pilnego działania. Zgłoszenie o nieprawidłowości wpłynęło od jednego z pacjentów. Jak podał GIF, produkt zakupu był dokonany w sieci sklepów spożywczych, a opakowanie pozostało nienaruszone w momencie ujawnienia problemu. Do chwili podjęcia decyzji o wycofaniu, nie odnotowano kolejnych zgłoszeń w tej sprawie.
Dbaj o swoje zdrowie i śledź najnowsze informacje – dołącz do grona ponad 200 tys. osób obserwujących nasz fanpage na Facebooku i dziel się swoimi przemyśleniami na temat artykułów Interii!
Źródło/foto: Interia
