Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z obrotu tabletek stosowanych w przypadku infekcji gardła na terenie całego kraju. Powodem tej decyzji jest wykrycie zanieczyszczenia o nieznanym pochodzeniu i charakterze, co zostało podane w pilnym komunikacie instytucji.
REKOMENDACJA WYCOFANIA LEKU
Na podstawie analizy jakościowej, tabletki do ssania, m.in. popularny preparat Strepsils z miodem i cytryną (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum), 1,2 mg + 0,6 mg, będące w sprzedaży w opakowaniach zawierających 12 sztuk, nie spełniają wymaganych norm. Dotyczy to partii RT019, której termin ważności wyznaczono na 30 listopada 2026 roku.
Producentem wymienionych tabletek jest Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim. Preparat ten, dostępny bez recepty, służy do łagodzenia objawów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak drapanie, pieczenie, ból oraz trudności w połykaniu.
ZANIECZYSZCZENIE JAKO POWÓD WYCOFANIA
Zgodnie z informacjami przekazanymi przez GIF, decyzja o wycofaniu wspomnianego leku została podjęta w wyniku zgłoszenia jednego z pacjentów, który zauważył obecność zanieczyszczenia w gnieździe blistra. Co ciekawe, opakowanie nie zostało wcześniej otwarte, co rodzi dodatkowe pytania o jakość kontroli produktów w sieciach handlowych.
Na chwilę obecną nie wpłynęły kolejne zgłoszenia dotyczące tego problemu, jednak GIF zastrzega, że sytuacja jest monitorowana.
PÓJDŹ NA BEZPIECZENSTWO
Przypominamy konsumentom o konieczności zachowania ostrożności i monitorowania wiadomości. W razie zakupu wycofanego leku, zaleca się skontaktowanie się z apteką lub producentem w celu dalszych działań.
Bądź na bieżąco i śledź nasze aktualności. Dołącz do ponad 200 tys. obserwujących nas osób na fanpage’u Interia Wydarzenia na Facebooku, aktywnie komentując nasze artykuły!
Źródło/foto: Interia
