Pasażowalne encefalopatie gąbczaste (PEG)
Pasażowalne encefalopatie gąbczaste to grupa chorób neurodegeneracyjnych, które wpływają na mózg i układ nerwowy. Charakteryzują się one specyficznymi zmianami w strukturze mózgu, prowadzącymi do powstawania gąbczastych zmian w tkance mózgowej. Choroby te są wywoływane przez priony, czyli nieprawidłowo sfałdowane białka, które mogą prowadzić do uszkodzenia zdrowych białek w organizmie.
Przykłady chorób
Do najważniejszych pasażowalnych encefalopatii gąbczastych należą:
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD)
- Choroba kuru
- Wirusowe encefalopatie gąbczaste u zwierząt, takie jak choroba BSE (szalona krowa)
Objawy
Objawy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych mogą się różnić w zależności od konkretnej choroby, ale ogólnie obejmują:
- Problemy z pamięcią i koncentracją
- Zmiany w zachowaniu
- Trudności w koordynacji ruchowej
- Drgawki
- Osłabienie mięśni
Diagnostyka i leczenie
Diagnostyka tych chorób jest skomplikowana i często wymaga wykonania badań neurologicznych oraz analizy płynu mózgowo-rdzeniowego. W chwili obecnej nie istnieje skuteczne leczenie, a terapia koncentruje się głównie na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów.
Zapobieganie
Ze względu na poważne konsekwencje zdrowotne, ważne jest przestrzeganie zasad bezpieczeństwa, szczególnie w kontekście kontaktu z potencjalnie zainfekowanymi materiałami biologicznymi. W przypadku zwierząt, odpowiednie przepisy dotyczące hodowli i uboju mogą pomóc w ograniczeniu ryzyka wystąpienia chorób prionowych.
