Hemizygota w Genetyce
Hemizygota to termin genetyczny odnoszący się do osobników płci męskiej, które posiadają tylko jeden allel danego genu związany z chromosomem X, podczas gdy drugi chromosom, uzupełniający diploidalność, to chromosom Y. Z tego powodu hemizygoty mogą mieć jedynie dwa genotypy: XaY (recesywny) oraz XAY (dominujący).
W przypadku niektórych gatunków, takich jak ptaki, hemizygotą jest osobnik płci żeńskiej, gdyż samice mają chromosomy Z i W, a samce dwa chromosomy Z. Chromosom W nie może być nośnikiem allelu.
Znaczenie Hemizygotyczności w Chorobach Genetycznych
Hemizygotyczność u mężczyzn ma istotne znaczenie w kontekście chorób genetycznych związanych z chromosomami płciowymi. Posiadanie jednego allelu wyklucza możliwość bycia nosicielem w postaci heterozygoty. W związku z tym, osobniki płci męskiej mogą albo chorować, albo być całkowicie zdrowe w przypadku chorób sprzężonych z płcią.
Przykładem takiej choroby jest hemofilia, w której występują mężczyźni z recesywnym genem (XaY). Mężczyźni z dominującym genem (XAY) są natomiast zdrowi.
