„`html
Heksametylenotriperoksydiamina (HMTD)
Heksametylenotriperoksydiamina (HMTD) to organiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków, używany jako inicjujący materiał wybuchowy. Odkryty po raz pierwszy przez L. Leglera w 1885 roku.
Budowa
Cząsteczka HMTD składa się z dwóch ugrupowań połączonych trzema mostkami nadtlenkowymi. Wiązania wokół atomu azotu są w jednej płaszczyźnie, co powoduje płaską hybrydyzację sp². Skrócenie wiązań do około 1,42 Å w HMTD w porównaniu do 1,44 Å w analogicznych aminach makrocyklicznych potwierdza tę strukturę.
Otrzymywanie
HMTD jest otrzymywany poprzez działanie nadtlenku wodoru na urotropinę w środowisku zakwaszonym kwasem siarkowym lub cytrynowym w niskiej temperaturze (poniżej 5 °C).
Właściwości
- Silny inicjujący materiał wybuchowy
- Wrażliwość na ciepło, płomień, iskrę, silny wstrząs, tarcie
- Wybuchowy rozkład katalizowany przez metale
- Prędkość detonacji: 5100 m/s przy gęstości 1,1 g/cm³
- Prędkość detonacji: 4511 m/s przy gęstości 0,88 g/cm³
- Maksymalna gęstość teoretyczna: 1,46 g/cm³
- Gęstość nasypowa: 0,66 g/cm³
- Rozkład powyżej 75 °C
- Lotność powyżej temperatury pokojowej
HMTD jest jednym z bezpieczniejszych wybuchowych nadtlenków, jednak ze względu na samorzutny powolny rozkład nie znajduje zastosowania w przemyśle komercyjnym ani militarnym.
Zastosowanie
HMTD jest stosowany w amatorskich spłonkach do inicjowania materiałów wybuchowych kruszących.
Linki zewnętrzne
„`
