Chloropren

|masa molowa = 88,54
|wygląd = bezbarwna ciecz o ostrym zapachu
|SMILES = C=CC(=C)Cl
|numer CAS = 126-99-8
|PubChem = 31369
|DrugBank =
|gęstość = 0,956
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g = ciecz
|g warunki niestandardowe = 20 °C
|rozpuszczalność w wodzie = 2,12 g/l
|rww źródło =
|rww warunki niestandardowe = 20 °C
|inne rozpuszczalniki = mieszalny z eterem dietylowym, acetonem, benzenem
|temperatura topnienia = −130
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 59,4
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP =
|kwasowość =
|zasadowość =
|współczynnik załamania = 1,4583
|wz źródło =
|wz warunki niestandardowe = 589 nm, 20 °C
|lepkość =
|l źródło =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np źródło =
|np warunki niestandardowe =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|karta charakterystyki =
|zagrożenia GHS źródło =
|postać GHS = chloropren (stabilizowany)
|piktogram GHS =
|hasło GHS = Niebezpieczeństwa
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|postać UE = chloropren (stabilizowany)
|piktogram UE =
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu = −20
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe = zamknięty tygiel
|temperatura samozapłonu = 440
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|granice wybuchowości = 2,5–20%
|numer RTECS = EL9625000
|dawka śmiertelna = LD₅₀ 146 mg/kg (mysz, doustnie)
|stężenie śmiertelne = LC₅₀ 11,8 g/m³ (szczur, inhalacja, 4 h)
|pochodne =
|podobne związki = butadien, izopren, chlorek winylu
|commons = Category:Chloroprene
}}
Chloropren (2-chlorobuta-1,3-dien), – organiczny związek chemiczny, pochodna butadienu. Wykorzystywany do produkcji neoprenu – jednej z odmian kauczuku syntetycznego.

Otrzymywanie

Przemysłowo chloropren otrzymuje się z acetylenu i chlorowodoru: acetylen przekształcany jest w wyniku metatezy w winyloacetylen (but-1-en-3-yn), do którego następnie przyłączany jest chlorowodór. Obecnie chloropren otrzymuje się z butadienu poprzez reakcje chlorowania butadienu chlorem (reakcja z acetylenem jest dużo mniej opłacalna). Syntezę chloroprenu z butadienu przeprowadza się przy temperaturze 250 °C, jak również przy zastosowaniu chlorku miedzi(II) lub katalizatorów PTC. Wydajność tej reakcji wynosi 99%.

Przypisy

*
*
}}
Kategoria:Chloropochodne węglowodorów
Kategoria:Monomery
Kategoria:Związki nienasycone