Naukowcy z Uniwersytetu Kopenhaskiego dokonali przełomowego odkrycia, które może zrewolucjonizować sposób leczenia otyłości oraz cukrzycy typu 2. Ich badania wskazują na dużą skuteczność nowego kandydata na lek, który obniża apetyt, zwiększa wydatkowanie energii oraz poprawia wrażliwość na insulinę, a przy tym nie powoduje nieprzyjemnych skutków ubocznych, jak nudności czy utrata masy mięśniowej.
NOWA NADZIEJA DLA PACJENTÓW
Odkrycie duńskich badaczy zostało opisane w czasopiśmie „Nature” (10.1038/s41586-024-08207-0) i ma potencjał, by stworzyć nowe terapie dla milionów ludzi z otyłością i cukrzycą typu 2, którzy nie reagują na istniejące metody leczenia. W ostatnich miesiącach otoczka medialna skupiła się na lekach wspomagających odchudzanie, takich jak Ozempic, Wegovy czy Mounjaro, które działają w oparciu o hormony inkretynowe, w tym GLP-1. Chociaż przynoszą one zauważalne korzyści, takie jak poprawa funkcji nerek i zmniejszenie ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych, często wiążą się z silnymi efektami ubocznymi.
KONIEC Z NUDNOŚCIAMI?
Obecne terapie, mimo że działają, powodują dolegliwości, takie jak nudności czy wymioty, co skłania pacjentów do ich przerwania. Dodatkowo badania pokazują, że skuteczność tych leków jest znacznie niższa u osób ze współistniejącą otyłością i cukrzycą typu 2 niż u tych, które ma jedną z tych dolegliwości. Na świecie jest już ponad 380 milionów ludzi cierpiących na obie te choroby jednocześnie.
Nowo odkryty kandydat na lek, identyfikowany przez naukowców z Kopenhagi, obniża apetyt bez ryzyka utraty masy mięśniowej oraz nieprzyjemnych efektów ubocznych. Co więcej, zwiększa on także wydatek energetyczny organizmu, co z pewnością jest jego dużą zaletą.
PRZEŁOM W TERAPII
Prof. Zach Gerhart-Hines z Centrum Badań Podstawowych nad Metabolizmem przy Uniwersytecie Kopenhaskim podkreśla, że terapie oparte na GLP-1 przyniosły rewolucję w diagnostyce i leczeniu pacjentów z otyłością oraz cukrzycą typu 2, jednak nadal istnieje potrzeba bezpiecznego zwiększenia wydatkowania energii i kontroli apetytu bez działań niepożądanych. To odkrycie może przyspieszyć rozwój nowych, lepiej tolerowanych terapii dostępnych dla szerokiego kręgu pacjentów.
Waga ciała wynika w dużej mierze z równowagi pomiędzy kaloriami przyjmowanymi a wydatkowanymi. Spożywanie większej liczby kalorii niż spala organizm prowadzi do zwiększenia wagi, podczas gdy sytuacja odwrotna skutkuje utratą jej. Naukowcy z Kopenhagi zidentyfikowali receptor neurokininy 2 (NK2R), który może pełnić kluczową rolę w regulacji równowagi energetycznej oraz kontroli poziomu glukozy.
Badania przeprowadzone na myszach wykazały, że aktywacja tego receptora skutecznie zwiększała spalanie kalorii i jednocześnie redukowała apetyt, bez wywoływania nudności. Dalsze testy na naczelnych, cierpiących na cukrzycę typu 2 i otyłość, ujawniły, że aktywacja NK2R znacząco poprawiła ich stan zdrowia, obniżając masę ciała oraz poziomy glukozy, trójglicerydów i cholesterolu.
Jak zauważa doktorantka Frederike Sass, główna autorka badań, jednym z największych wyzwań jest przeniesienie wyników uzyskanych na myszach na ludzi. Mimo to, korzystne rezultaty uzyskane na naczelnych stanowią istotny krok w kierunku wprowadzenia tych substancji do klinicznego użytku.
Nowe nadzieje w walce z otyłością i cukrzycą typu 2 stają się rzeczywistością, a nauka znów pokazuje, że postęp jest możliwy tam, gdzie wydawało się to dotąd nieosiągalne.
