Duplikacja w Genetyce
Duplikacja to proces polegający na podwojeniu fragmentu chromosomu, który może prowadzić do chorób genetycznych. Jest to jedna z aberracji strukturalnych chromosomów.
Duplikacja genu może wynikać z powielania fragmentu chromosomu lub retrotranspozycji. W wyniku tego zjawiska jedna z kopii genu może stać się poddana swobodnej mutacji, co oznacza, że nie jest narażona na presję selekcyjną. Taki mechanizm pozwala na akumulację mutacji, które mogą prowadzić do nabycia nowych funkcji przez zduplikowany gen lub przekształcenia go w pseudogen.
Geny powstałe w wyniku duplikacji, które mają wspólnego przodka, nazywane są paralogami. Teoria dotycząca znaczenia duplikacji genów w ewolucji została zaproponowana przez Susumu Ohno w 1970 roku.
W przyrodzie mogą występować także duplikacje całego genomu, co jest szczególnie zauważalne u roślin. Przykładem jest genom drożdży Saccharomyces cerevisiae, który prawdopodobnie uległ duplikacji około 100 milionów lat temu.
Bibliografia
- Susumu Ohno (1970), znaczenie duplikacji w ewolucji.
- Studia nad genomem drożdży.
Kategoria: Mutacje
Kategoria: Genetyka molekularna
