Dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD)
Dinukleotyd flawinoadeninowy, znany jako FAD, to organiczny związek chemiczny, który odgrywa kluczową rolę w procesach biochemicznych. Jego struktura składa się z mononukleotydu flawinowego (FMN), będącego pochodną ryboflawiny, oraz adenozynomonofosforanu (AMP).
Funkcje i zastosowanie
FAD pełni funkcję grupy prostetycznej w oksydoreduktazach, gdzie działa jako przenośnik elektronów i protonów (kationów wodoru). Jego obecność jest niezbędna w ważnych procesach metabolicznych, takich jak:
- Cykl Krebsa
- β-oksydacja kwasów tłuszczowych
FAD przenosi dwa protony i dwa elektrony, co umożliwia odwracalną konwersję między jego utlenioną formą (FAD) a zredukowaną formą (FADH2).
Właściwości chemiczne
FAD ma wzór sumaryczny C27H33N9O15P2 oraz masę molową wynoszącą 785,55 g/mol. Występuje w postaci żółtego do pomarańczowo-brązowego proszku.
Numeracja i identyfikacja
FAD zarejestrowany jest pod numerem CAS 146-14-5 oraz w bazie PubChem jako 643975. Jego struktura chemiczna może być przedstawiona w formie SMILES, co ułatwia identyfikację i badania w kontekście chemii organicznej.
Znaczenie biologiczne
Jako kluczowy kofaktor, FAD jest niezbędny w wielu reakcjach enzymatycznych, co czyni go fundamentalnym elementem metabolizmu komórkowego. Jego zdolność do przenoszenia elektronów i protonów jest niezbędna dla efektywnego funkcjonowania szlaków energetycznych w organizmach żywych.
